Mujeres con trastornos hemorrágicos: permítanos ayudarle en su viaje

Hemofilia (A y B)

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario, menos frecuente que la VWD. Hay dos tipos principales de hemofilia hereditaria: la hemofilia A, el tipo más común, está causada por una deficiencia del factor VIII, una de las proteínas que ayuda a la sangre a formar coágulos. La hemofilia B está causada por una deficiencia del factor IX. Este tipo también se denomina enfermedad de Christmas. Las mujeres pueden ser portadoras del gen de la hemofilia y también tener hemofilia.

Fuente del enlace: Sociedad Canadiense de Hemofilia

Enfermedad de von Willebrands (EVW)

La VWD es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente y se da en 1 de cada 1.000 personas en todo el mundo. Puede estar causada por mutaciones genéticas que dan lugar a niveles bajos de factor de von Willebrand (FvW) o a un FvW que no funciona correctamente. El VWF desempeña un papel crucial en la coagulación de la sangre, por lo que las personas con VWD pueden tener problemas de hemorragias excesivas o prolongadas. Existen tres tipos de VWD: tipo 1, tipo 2 y tipo 3. Las personas con VWD de tipo 1, la forma más común, tienen niveles bajos de VWF. Las personas con VWD de tipo 2 tienen un VWF que no funciona correctamente. Las personas con VWD de tipo 3 tienen niveles muy bajos de VWF, es más grave y la forma más rara de VWD.

Fuente del enlace: Sociedad Canadiense de Hemofilia

Trastorno de la función plaquetaria

Muchos trastornos de la función plaquetaria pueden ser leves, por lo que muchas mujeres no son diagnosticadas. Dependiendo del tipo de trastorno de la función plaquetaria, puede que las plaquetas no se adhieran a las paredes de los vasos sanguíneos dañados, que no se agrupen en el lugar de la lesión del vaso sanguíneo o que no formen una superficie adecuada para que otros factores sanguíneos puedan formar un coágulo de fibrina.

Fuente del enlace: Sociedad Canadiense de Hemofilia